欧美黑人乱大交,久久99精品国产自在现线小黄鸭,成人免费视频,人妻 白嫩 蹂躏 惨叫

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網站!
技術文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術文章 > 小鼠總蛋白(TP)ELISA檢測試劑盒

小鼠總蛋白(TP)ELISA檢測試劑盒

發(fā)布時間:2017-08-25   點擊次數(shù):1791次

小鼠總蛋白(TP)ELISA試劑盒

Mouse TP ELISA Kit

Product Introduction

中文名稱:小鼠總蛋白(TP)ELISA試劑盒

英文簡稱:Mouse TP ELISA Kit

規(guī)格:48T/96T

檢測范圍:20 μg/mL – 640 μg/mL

zui低檢測限:1.0 μg/mL

檢測樣本:血清、血漿、細胞上清液、組織勻漿及相關生物液體

 

名稱96孔48孔備注
微孔酶標板8孔×12條8孔×12條2-8℃
標準品6支6支-20℃(用不完)
樣本稀釋液6mL3mL按說明書進行稀釋
檢測抗體-HRP10mL5mL2-8℃
底物A6mL3mL2-8℃
底物B6mL3mL2-8℃
終止液6mL3mL2-8℃
20×濃洗滌緩沖液25ml15ml
說明書1份1份
自封袋1個1個
封板膜2張2張

 

需自備的設備及試劑:                               

1.450±10nm濾光片酶標儀(建議儀器使用前預熱)

2.高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL.

3.Eppendorf 移液器.

4.蒸餾水或去離子水.

5.脫脂棉吸水紙.

6.37℃恒溫箱.

7.100ml和1000ml量筒.

8.準備若干個標準品稀釋管.

 

實驗原理:                                     

將目標抗體包被于96孔微孔板中,制成固相載體,向微孔中分別加入標準品或標本,其中的目標連接于固相載體上的抗體結合,然后加入微生物化的目標抗體,將未結合的生物素抗體洗凈后,加入HRP標記和親和素,再次*洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值),計算樣品濃度。

 

精密度:                                       

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%)=SD/mean×100

批內差:取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

批間差:選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本定量測定,每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次,分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。

批內差: CV<10% Inter-批間差: CV<13%

 

穩(wěn)定性:                                       

經測定,試劑盒在有效期內按推薦溫度保存,其活性降低率小于5%。

為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響,實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致,尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

 

友情提醒:                                         

試劑盒使用完畢后,請妥善處理相關耗材,避免環(huán)境污染!

无套内谢少妇毛片a片小说| 精品无码国产一区二区三区av| 97夜夜澡人人爽人人喊中国片| 娇小的学生videos16hd| 日韩大片高清播放器| 日本A片把舌头伸进粉嫩| 中文字幕无码乱人伦| 超清精品丝袜国产自在线拍| 国模啪啪久久久久久久| 闺蜜好紧好大好深好爽好湿| 久久久久久久久久久精品| 久久精品国产99国产精品导航| a级毛片免费网站| 国产农村妇女毛片精品久久| 男人边吻奶边挵进去视频网站| 国产边添边摸边做边爱| 少妇一夜三次一区二区| www.夜夜骑.com| 国产乱人伦偷精品视频a人人澡| 天天躁夜夜躁狠狠躁av乐播蜜桃| 欧美黑人巨大xxxxx| 亚洲av香蕉一区区二区三区| 国产精品国产三级国产专区53| 日本无翼乌邪恶大全彩| 色情无码www视频无码区小黄鸭| 国产人妻丰满熟妇嗷嗷叫| 国产精品免费一区二区三区视频| 三个男人添到我高潮| 免费人成在线观看网站| 美国专线欧洲专线日本专线| 淑芬两腿间又痒内裤不透气| yw尤物av无码国产在线观看| 吃奶呻吟打开双腿做受在线视频| 激情综合亚洲色婷婷五月app| 国产精品婷婷久久爽一下| 久久一区二区三区精华液| 18禁裸乳无遮挡啪啪无码免费| 日本黄a级a片国产免费| 丰满人妻被公侵犯完整版| 熟妇熟女乱妇乱女网站| 亚洲av无码乱码在线观看无码|